Quando não há espaço para erros,
os Padrões USP entregam certeza
Reconhecidos globalmente, os Padrões de Referência USP aceleram o processo de desenvolvimento de medicamentos e aumentam a confiança na precisão dos resultados analíticos. Nossos Padrões de Referência são baseados em ciência profunda, fornecem um alto grau de rigor analítico e são aceitos por reguladores em todo o mundo.
Além disso, os Padrões de Referência USP apoiam todas as etapas do desenvolvimento e fabricação de medicamentos, economizando tempo e recursos que contribuem para a aceleração do desenvolvimento de medicamentos de qualidade.
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Redução de Riscos: Ajudam a reduzir riscos no processo de desenvolvimento de medicamentos, incluindo falhas de lote, atrasos de produto e recalls. |
Confiança e Qualidade: Proporcionam certeza e confiança, alinhando-se com as expectativas regulatórias. |
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Eficiência: Aceleram o desenvolvimento de medicamentos e melhoram o controle dos processos de fabricação, gerando economia de tempo e dinheiro. |
Suporte Completo: Apoio em todas as etapas do desenvolvimento e fabricação de medicamentos. |
O uso dos Padrões USP (Padrões de Referência Farmacopéicos e Método de Padrões Documentários Farmacopéicos) permite que as empresas operem com alto nível de certeza e confiança, reduzindo o risco de resultados incorretos que podem levar a falhas desnecessárias de lotes, atrasos de produtos e retiradas do mercado.
NAVEGUE RAPIDAMENTE ATRAVÉS DAS NOVIDADES DA USP
As Folhas de Soluções de Qualidade (QSS, do inglês Quality Solution Sheet) são recursos que integram todas as soluções da USP relacionados a um Ingrediente Farmacêutico Ativo (IFA) específico. Com a QSS você navega rapidamente através dos novos padrões de referência, impurezas analíticas farmacêuticas (PAIs) e outros materiais e serviços.
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